在其他实验室还在研究基础问题的时候, 我们的人造子宫技术已经成功商业化, 整套技术包含生物化学,医学,机械,电子,材料等许多领域, 其复杂的构成领先世界10~30年.
在此前提下, 我们认为没有申请专利的必要, 因为即便不申请, 其他实验室也还在摸索阶段, 不会对我们造成任何影响.
而如果申请专利, 诸多技术细节势必需要公开披露. 如果技术扩散到某些法律不健全的国家, 或者对人的权利极不尊重的国家, 势必造成严重的不良影响. 对未来的人造子宫行业产生无法挽回的名誉损失, 甚至导致全世界抵制这项技术.
每一项涉及人类本身的技术在诞生之初都需要与社会的文明程度相协调, 让社会逐步接受的同时也需要相应法律的完善, 这是一个很漫长的过程. 而每一个国家的文明程度, 宗教信仰, 法律环境都有差异, 这是我们不得不在技术应用上慎之又慎.
我们认为目前的社会条件下贸然进行技术扩散是极不负责任的. 人类总体上还远没有达到能够接受这项技术的文明水平. 尽管技术转让可以让我们赚到很多钱, 但这项技术跟普通的药品和医疗器械完全不同. 我们不是上帝, 我们也不想扮演上帝的角色, 我们深知僭越上帝的角色带来的可能不是荣光, 而是万劫不复. 因此, 这项技术在未来可见的20~30年不会申请任何专利, 不会公开任何细节. 相信一点, 当我们的同行走到我们这一步的时候, 也会发现自己触摸到了上帝的胡子, 对生命更加敬畏, 而有种如履薄冰的感觉.
事实上, 我们也在等待一个契机, 那就是FDA批准的那一刻. FDA 的认可既代表技术上的认可, 也意味着美国社会舆论和法律环境的认可.
对于我们的客户, 客户被允许在胎儿出生之时见证其出生的那一刻, 也就是容器(人造宫腔)部分是可以被参观的. 客户可以直观地观察人造宫腔的外观, 打开过程, 并可以亲手触摸. 我们也允许有医学背景的客户亲自打开人造宫腔将婴儿抱出.
但所有的过程都不允许拍照和录像.
